希少疾病遺伝子検査市場は2027年までCAGR10.9%で成長する見込み

Report Ocean
2021年6月12日にREPORTOCEANが発行した新しいレポートによると、-希少疾病遺伝子検査市場は、2021年から2027年の予測期間において、10.9%以上の健全な成長率が見込まれています。


世界の希少疾患遺伝子検査市場は、2020年には約9億8,600万米ドルとなり、2021年から2027年の予測期間には10.9%以上の健全な成長率が見込まれています。



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市場の概要:

希少疾病遺伝子検査は、現在、ヒトの疾病を引き起こすことが知られているすべての遺伝子の範囲を提示する検査です。臨床的に関連性があると報告されている遺伝子は約6000個あります。これらの遺伝子には、特定の疾患との関係が疑われる遺伝子や遺伝子領域が含まれています。これにより、既に存在する遺伝子の数が増加し、将来の発見のために臨床研究を続けることができる十分な量のデータを収集することができるため、この分野の市場成長の機会がさらに増加しました。これらの病気は人類にとって脅威であり、タイムリーかつ正確に診断する必要があります。これが市場を牽引する要因となっています。これらの疾患に対する認知度の低さが、市場の主な課題となっています。疾患の誤診は、後に根本的な疾患に対して不適切と考えられる介入をもたらす可能性があります。そのため、診断に関する課題や、利用可能な診断方法の臨床的実施など、これらの疾患の側面についての認識を高めることが急務となっています。以上のような要因に加えて、データの収集や臨床現場での解釈における技術的進歩も市場を牽引しています。市場関係者は、様々な民族からデータを収集するために様々な努力をしています。

世界の希少疾患遺伝子検査市場の地域分析では、アジア太平洋地域、北米、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、その他の地域といった主要な地域について考察しています。北米は遺伝子検査市場のリーダーであり、2019年には市場全体の47%のシェアを占めています。今後数年間で患者数が急増するため、市場はさらに成長するでしょう。一方、アジア太平洋地域は、アジア諸国における認知度の向上と人口の増加により、今後数年間でより大きな成長が見込まれています。

本レポートに掲載されている主な市場関係者は以下の通りです:


クエスト・ダイアグノスティックス社
セントジーンN.V.
インビタエ・コーポレーション
3billion, Inc.
アルプ・ラボラトリーズ
ユーロフィンス・サイエンティフィック
ストランド・ライフ・サイエンス
Ambry Genetics
パーキンエルマー社
Macrogen, Inc.

詳細については、sales@reportocean.comまでメールでお問い合わせください。

私たち@ReportOceanは、四半期ごとにデータベースを更新しています。

この調査の目的は、近年の異なるセグメント＆国の市場規模を定義し、今後8年間の値を予測することです。本レポートは、調査対象となる各地域・国における業界の質的・量的側面を取り込むように設計されています。さらに、市場の今後の成長を決定づける要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供しています。さらに、競合状況や主要企業の製品提供に関する詳細な分析とともに、利害関係者が投資するミクロ市場での利用可能な機会についても記載しています。市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明します。

タイプ別：


神経系疾患
免疫学的疾患
血液疾患
内分泌・代謝系疾患
癌
筋骨格系疾患
心血管疾患
皮膚科領域の疾患
その他の希少疾患


テクノロジー別：


次世代シーケンサー
アレイ技術
PCRベースの検査
FISH
サンガーシークエンス
カリオタイプ検査


分野別：


分子遺伝学的検査
染色体遺伝子検査
生化学的遺伝学的検査


エンドユース別：


研究所・CRO
病院・診療所
診断機関


地域別:


北アメリカ
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
イギリス
ドイツ
フランス
スペイン
イタリア
ROE
アジアパシフィック
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
RoAPAC
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
世界のその他の地域


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