ファーマコビジランス市場は2030年まで年平均成長率10.3％で成長する見込み

Report Ocean
2022年04月01日にREPORTOCEANが発行した新しいレポートによると、-ファーマコビジランス市場は、予測期間2022-2030年にかけて10.3%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。


2021年のファーマコビジランスの世界市場規模は67.9億米ドルでした。ファーマコビジランスの世界市場規模は、2022年から2030年までの予測期間中に10.3%の複合年間成長率（CAGR）で成長し、2030年には162億5000万米ドルに達すると予測されます。



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市場の概要:

ファーマコビジランスには、医薬品やワクチン接種に関連する副作用の検出、評価、理解、予防が含まれます。医薬品やワクチンは、その使用が承認される前に、臨床試験を通じて安全性と有効性の厳格なテストを受けなければなりません。したがって、ファーマコビジランスの主な目的は、健康食品が安全かつ効果的に使用されることを保証し、特に患者、医療従事者および公衆にその安全性に関する情報をタイムリーに提供することにあります。したがって、ファーマコビジランスは患者を保護し、公衆衛生を維持するのに役立っています。

市場成長への影響要因:


薬物送達を管理する厳格な規制の枠組み、および薬物に起因する有害事象の増加が、世界のファーマコビジランス市場に新たな成長機会をもたらしています。
臨床エラーの増加、臨床インフラの強化、医薬品製造は、致命的な薬物有害反応の減少に貢献し、世界のファーマコビジランス産業の成長に拍車をかけています。
臨床試験の実施を含む市販後調査に関する政府の要件は、予測期間中に世界市場の需要を促進すると予測されます。
熟練した人材の不足が、市場全体の成長を鈍化させる可能性があります。


COVID-19の影響分析:

COVD-19は、世界市場にポジティブな影響を与えます。COVID-19感染は、世界中のビジネス、コミュニティ、産業、生活に影響を及ぼしています。コロナウイルスによる感染症を治療するためにいくつかの潜在的な治療法が存在しますが、安全性の報告や医療モニタリングが不可欠です。レムデシビルなどの医薬品や、ロピナビル・リトナビル、ヒドロキシクロロキン（HCQ）などの旧来の医薬品は、COVID-19感染を治療するために再利用されようとしていました。これらの医薬品のいくつかは、すでにUppsala Monitoring Centre（UMC）のVigiBaseと呼ばれる個別症例安全性報告データベースに提出され、副作用の疑いについて調査されています。これは、COVID-19の大流行時にファーマコビジランスサービスに対する需要が高まっていることを物語っています。

地域別インサイト:

2021年のファーマコビジランス市場は、北米が圧倒的なシェアを占めており、予測期間中も市場の支配が続くと予測されています。同地域では、ファーマコビジランスサービスを提供する企業が多く存在します。さらに、医薬品製造の増加、バイオ医薬品の研究開発への投資の増加、同地域のがん患者数の増加が、予測期間中の市場成長を押し上げると予測されます。

アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に高い成長率を示すと予想されます。これらのサービスは、インドや中国などの発展途上国においてますます人気が高まっています。また、これらの国々における人口の増加も、予測期間中にこれらのサービスに対する需要を増加させるものと思われます。したがって、これらの要因が予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。

主要な競合他社:

ファーマコビジランスの世界市場における主要企業は以下の通りです:


Accenture plc
Linical Accelovance
Cognizant
Laboratory Corporation of America Holdings
IBM Corporation
ArisGlobal
ICON plc
Capgemini
ITClinical
FMD K&L
IQVIA
TAKE Solutions Limited
PAREXEL International Corporation
BioClinica Incorporated
Wipro Limited
United BioSource Corporation
Other Prominent Players


報告書の範囲:

世界のファーマコビジランス市場は、サービスプロバイダー、製品ライフサイクル、タイプ、プロセスフロー、治療分野、エンドユーザー、地域に焦点を当ててセグメンテーションしています。

サービスプロバイダに基づくセグメンテーション:


インハウス
アウトソーシング


製品ライフサイクルに基づく区分:

前臨床試験:


フェーズI
フェーズII
フェーズIII
フェーズIV


種類別セグメント:


自発的な報告
ADR報告の強化
目標設定型自発的報告
コホートイベントモニタリング
EHRマイニング


プロセスフローに基づくセグメンテーション:

症例データ管理:


症例ロギング
症例データ解析
メディカルレビュー＆レポーティング


シグナル検出:


有害事象の記録
有害事象解析
有害事象のレビューと報告


リスクマネジメントシステム:


リスク評価システム
リスク低減システム


治療分野別セグメンテーション:


オンコロジー
神経科
循環器内科
呼吸器系
その他


エンドユーザー別セグメント:


製薬
バイオテクノロジー企業
医療機器メーカー
その他


地域別では、以下のように区分されます:


北米 (米国、カナダ、メキシコ)
ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ポーランド、ロシア、オランダ、ベルギー、トルコ、北欧諸国、その他のヨーロッパ諸国）。
アジア太平洋地域（中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、ASEAN諸国、その他アジア太平洋地域）
中東・アフリカ（UAE、サウジアラビア、南アフリカ、イスラエル、クウェート、カタール、オマーン、MEAのその他地域）
南米（アルゼンチン、ブラジル、その他の南米地域）


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